Реєстрацію припинено

ФУРОЦЕФ

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці

Номер РП
UA/15861/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Cefuroxime
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 315 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить цефуроксиму (у формі цефуроксиму аксетилу) 500 мг

Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини другого покоління.
Код АТС
J01DC02

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(відповідальний за вторинну упаковку, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за вторинну упаковку) / КРКА, д.д., Ново место (відповідальний за контроль серії)
Виробник
Алкем Лабораторіз Лімітед, Індія
відповідальний за виробництво "in bulk", первинну упаковку, вторинну упаковку
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 23.02.2022, припинено 16.12.2025
Наказ МОЗ
№ 428 від 13.03.2024
Наказ про припинення
№ 1901 від 16.12.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг 10 шт блістер 1 картонна коробка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг 7 шт блістер 2 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.