Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1426 від 09.08.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ФУЗІДЕРМ®
мазь, 20 мг/г по 15 г в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній коробці
- Номер РП
- UA/3093/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Fusidic acid
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 г мазі містить натрію фузидату 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології.
- Код АТС
- D06AX01
Виробник і заявник
- Виробник
- Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія
- Заявник
- Фарма Інтернешенал Компані, Йорданія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.06.2020, припинено 09.08.2023
- Наказ МОЗ
- № 832 від 28.04.2021
- Наказ про припинення
- № 1426 від 09.08.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| мазь | 20 мг/г | 15 г | туба | 1 | коробка з картону | 1 |