Порівняння версій

ГАБАЛІН, РП UA/14988/01/03

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули по 300 мг мг: № 56 (7х8) (14х4): по 14 капсул у блістерах блістері, по 4 блістери в картонній коробці, № 56 (7х8): по 7 капсул у блістері, по 8 блістерів у картонній коробці
Виробник
Зентіва Саглик Урунлері Санаї ве Санофі Іляч Санаі Ве Тіджарет А.Ш., Анонім Шіркеті, Туреччина
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021 16.03.2016, припинено 14.02.2020
Упаковки
300 мг, капсули, блістер, 7 шт., коробка з картону, 8, 1 300 мг, капсули, блістер, 14 шт., коробка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 614 від 04.04.2018 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Дострокове припинення
до 22.04.2019. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ГАБАЛІН
МНН
Pregabalin
Склад діючих речовин
1 капсула містить 300 мг прегабаліну
Фармакотерапевтична група
Протиепілептичні засоби.
Код АТС
N03AX16
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні