Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ, РП UA/16346/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
спрей назальний, розчин розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл мг)/мл, по 10 мл у флаконі-крапельниці № 1 флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній
Рекламування
Ні Так: Ні:

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1246 від 11.10.2017 змінилось на № 799 від 26.04.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ
МНН
Xylometazoline, combinations
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу; одне розпилення 0,1 мл розчину містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС
R01AB06
Виробник
Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (контроль та випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки. Термін придатності після першого відкриття – 12 тижнів.
Термін дії РП
з 11.10.2017 по 11.10.2022
Упаковки
(0,5 мг + 50 мг)/мл, спрей назальний, розчин, флакон-крапельниця, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена