Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ, РП UA/16346/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
спрей назальний, розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл, 50,0 мг)/мл; по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: містить 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу; одне розпилення 0,1 мл розчину містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі, С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (контроль та серії; випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін придатності
3 роки. Термін придатності після першого відкриття – 12 тижнів. роки
Термін дії РП
необмежений, з 11.10.2017 по 11.10.2023 29.09.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1522 від 24.08.2022 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС
R01AB06
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, розчин, флакон-крапельниця, 10 мл, коробка з картону, 1, 1