Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ, РП UA/16346/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
спрей назальний, розчин, (0,5 мг + 50 мг)/мл, 50,0 мг)/мл; по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону з розчином у коробці картонній
Виробник
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі, С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща (контроль та серії; випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1767 від 29.09.2022 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН® КОМБІ
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу; одне розпилення 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші ринологічні препарати для місцевого застосування. Симпатоміметики, комбінації, за винятком кортикостероїдів.
Код АТС
R01AB06
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.09.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, розчин, флакон-крапельниця, 10 мл, коробка з картону, 1, 1