Порівняння версій
ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Гельгель назальний 0,1 % по 10 г уфлаконахфлаконі здозатором № 1насосом-дозатором; по 1 флакону в пачці картонній- Склад діючих речовин
- 1 г назального гелю
містить: ксилометазоліну гідрохлориду 1,0містить 1 мг(0,1 %)ксилометазоліну гідрохлорид - Фармакотерапевтична група
Протинабрякові препарати для місцевого застосуванняЗасоби, що застосовуються при захворюванняхносової порожнини. Симпатоміметикипорожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.- Виробник
Варшавський фармацевтичнийФармацевтичний заводПольфа АТ, Польща"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; випуск серії)- Заявник
Варшавський фармацевтичнийФармацевтичний заводПольфа АТ,"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.06.2009 по 25.06.201422.07.2019 - Упаковки
- 1 мг/г, гель назальний, флакон, 10 г, коробка з картону з флаконом у комплекті із насосом-дозатором та аплікатором із запобіжною насадкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 445 від 25.06.2009 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування