Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Гель гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах флаконі з дозатором № 1 насосом-дозатором; по 1 флакону в пачці картонній
Склад діючих речовин
1 г назального гелю містить: ксилометазоліну гідрохлориду 1,0 містить 1 мг (0,1 %) ксилометазоліну гідрохлорид
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові препарати для місцевого застосування Засоби, що застосовуються при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики. порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Виробник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.06.2009 по 25.06.2014 22.07.2019
Упаковки
1 мг/г, гель назальний, флакон, 10 г, коробка з картону з флаконом у комплекті із насосом-дозатором та аплікатором із запобіжною насадкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 503 від 09.07.2012 змінилось на № 708 від 29.05.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН®
МНН
Xylometazoline
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так