Порівняння версій
ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Краплі назальнікраплі назальні, розчин 0,05%%, по 10 мл уфлаконах абополіетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону уфлаконах-крапельницяхкартонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить
ксилометазоліну гідрохлориду0,5 мг(0,05 %)гідрохлориду ксилометазоліну - Фармакотерапевтична група
Протинабрякові препарати для місцевого застосуванняЗасоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.СимпатоміметикиСимпатоміметики, прості препарати.- Виробник
Варшавський фармацевтичнийФармацевтичний заводПольфа АТ, Польща"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; Випуск серії)- Заявник
Варшавський фармацевтичнийФармацевтичний заводПольфа АТ,"ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща- Термін придатності
4р.4 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
30.03.2010 по 30.03.201525.02.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон-крапельниця з контролем першого відкриття, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 266 від 30.03.2010 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску