Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі назальні краплі назальні, розчин 0,05 % %, по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття відкриття; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 0,5 мг (0,05 %) гідрохлориду ксилометазоліну
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові препарати для місцевого застосування Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики. Симпатоміметики, прості препарати.
Виробник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; Випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін дії РП
необмежений, з 30.03.2010 по 30.03.2015 25.02.2020
Упаковки
0,5 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон-крапельниця з контролем першого відкриття, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 978 від 19.12.2014 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 6 полів
Назва
ГАЛАЗОЛІН®
МНН
Xylometazoline
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні