Порівняння версій

ГАЛАЗОЛІН®, РП UA/0401/02/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі назальні 0,1% краплі назальні, розчин 0,1 %; по 10 мл у флаконах поліетиленових флаконах-крапельницях з контролем першого відкриття; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить ксилометазоліну 1 мг гідрохлориду - 1.0 мг ксилометазоліну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати.
Виробник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща (Виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль серії; Випуск серії)
Заявник
Варшавський фармацевтичний Фармацевтичний завод Польфа АТ, "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Термін придатності
4р. 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.12.2004 по 03.12.2009 25.02.2020
Рекламування
Так
Упаковки
1 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон-крапельниця з контролем першого відкриття, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 597 від 03.12.2004 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
Без змін: 4 поля
Назва
ГАЛАЗОЛІН®
МНН
Xylometazoline
Код АТС
R01AA07
Умови відпуску
без рецепта