Порівняння версій
ГАЛЬВУС®, РП UA/11241/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 50 мг№по 7(7х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4)таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ,
ШвейцаріяШвейцарія (Виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика С.А., Іспанія (Виробництво за повним циклом) Конафарма АГ, Швейцарія (Первинне та вторинне пакування) Фарманалітика СА, Швейцарія (Контроль якості (за винятком тесту мікробіологічна чистота)) - Термін дії РП
- з
13.12.2010 по 13.12.201529.12.2015, припинено 13.11.2020 - Упаковки
- 50 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 46 від 25.01.2012 змінилось на № 2205 від 31.10.2019
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування