Порівняння версій
ГАЛЬВУС®, РП UA/11241/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки по 50 мг
№по 7(7х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4)таблеток ублістерахблістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери в картонній коробці - Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
(виробництво(Виробництво за повним циклом) Новартіс ФармасьютикаС. А.,С.А., Іспанія(виробництво(Виробництво за повним циклом)Оллпак Груп АГ/ Іверс-Лі АГ, Швейцарія/Швейцарія (первинне та вторинне пакування)Конафарма АГ, Швейцарія(первинне(Первинне та вторинне пакування) Фарманалітика СА, Швейцарія(контроль(Контроль якості (за винятком тесту мікробіологічна чистота)) - Термін дії РП
- з
29.12.2015 по 29.12.202029.12.2015, припинено 13.11.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 915 від 29.12.2015 змінилось на № 2205 від 31.10.2019
- Дострокове припинення
- до 26.07.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки