Порівняння версій

ГАВІСКОН® ПОДВІЙНОЇ ДІЇ, РП UA/13393/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
суспензія оральна; по 150 мл у флаконах; флаконах з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон) або у флаконах з рожевим покриттям; по 10 мл у саше; по 10, 12, 20 або 24 саше у картонній коробці
Упаковки
суспензія оральна, флакон, флакон з нанесеною рожевою плівкою (безпосередньо на флакон), 150 мл, 1 суспензія оральна, флакон з рожевим покриттям, 150 мл, 1 суспензія оральна, саше, 10 мл, коробка з картону, 10, 1 суспензія оральна, саше, 10 мл, коробка з картону, 12, 1 суспензія оральна, саше, 10 мл, коробка з картону, 20, 1 суспензія оральна, саше, 10 мл, коробка з картону, 24, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1438 від 24.06.2019 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ГАВІСКОН® ПОДВІЙНОЇ ДІЇ
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
10 мл суспензії містять 500 мг натрію альгінату, 213 мг натрію гідрокарбонату, 325 мг кальцію карбонату
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ).
Код АТС
A02BX
Виробник
Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Заявник
Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2018
Рекламування
Так