Меню

Порівняння версій

ГЕФІТИНІБ, РП UA/17800/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 05.12.2019 по 05.12.2025 05.12.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1937 від 18.11.2024 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕФІТИНІБ
МНН
Gefitinib
Форма випуску
кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
гефітинібу від 98,0 % до 102,0 % в перерахунку на безводну основу
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Кіонгбо Фармасьютікал Ко., Лтд., Республіка Корея
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 1 рік