Порівняння версій

ГЕКСЕТИДИН, РП UA/13620/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
1 рік (період ретестування) рік

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022 змінилось на № 1524 від 02.09.2024
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕКСЕТИДИН
МНН
Hexetidine
Форма випуску
рідина (субстанція) в поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
гексетидину від 98,0 % до 102,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Куріа Френс С.А.С., Франція
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 05.02.2019