Меню

Порівняння версій

ГЕКСЕТИДИН, РП UA/13620/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 297 від 05.02.2019 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕКСЕТИДИН
МНН
Hexetidine
Форма випуску
порошок (субстанція) в поліетиленових контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
гексетидину від 98,0 % до 102,0 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Еутікалс С.А.С., Франція
Термін придатності
1 рік (період ретестування)
Термін дії РП
необмежений, з 05.02.2019
Статус
Не діє, замінена