Меню

Порівняння версій

ГЕЛАСПАН 4 %, РП UA/13871/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 84 від 14.01.2023 змінилось на № 1037 від 08.06.2023
Дострокове припинення
немає змінилось на до 11.09.2024. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
ГЕЛАСПАН 4 %
МНН
Gelatin agents
Форма випуску
розчин для інфузій по 500 мл у флаконах поліетиленових; по 10 флаконів у картонній коробці; по 500 мл у мішках пластикових; по 20 мішків у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить желатину сукцинільованого (модифікованого рідкого желатину; молекулярна маса, усереднена: 26 500 Дальтон) 40 мг; натрію хлориду 5,55 мг; натрію ацетату тригідрату 3,27 мг; калію хлориду 0,3 мг; кальцію хлориду дигідрату 0,15 мг; магнію хлориду гексагідрату 0,2 мг; концентрація електролітів: натрій 151 ммоль/л; хлориди 103 ммоль/л; калій 4 ммоль/л; кальцій 1 ммоль/л; магній 1 ммоль/л; ацетати 24 ммоль/л
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники і перфузійні розчини. Лікарський засіби желатину.
Код АТС
B05AA06
Виробник
Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
поліетиленові флакони "Екофлак плюс": 2 роки пластикові мішки "Екобег" (без ПВХ): 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
розчин для інфузій, флакон поліетиленовий, 500 мл, коробка з картону, 10, 1 розчин для інфузій, мішок пластиковий, 500 мл, коробка з картону, 20, 1
Статус
Не діє, замінена