Порівняння версій

ГЕМАКСАМ, РП UA/13418/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл мг/мл, по 5 мл в ампулах № 5, № 10, № 20, № 50, ампулі; по 10 або 50 ампул у пачці з картону; по 10 мл в ампулах № 5, № 10 ампулі; по 5 або 10 ампул у пачці з картону
Виробник
ТОВ "НІКО", Україна Україна (контроль, випуск серії) ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (Вторинна (вторинна упаковка, контроль; виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль) упаковка)
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 50, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 236 від 02.03.2017 змінилось на № 1256 від 13.10.2017
Дострокове припинення
до 13.01.2018. вилучення упаковки, зміна адреси виробника змінилось на до 28.02.2019. зміна назви заявника
Без змін: 10 полів
Назва
ГЕМАКСАМ
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група
Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Заявник
ТОВ "НІКО", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 23.01.2014 по 23.01.2019
Рекламування
Ні