Порівняння версій

ГЕМАКСАМ, РП UA/13418/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл; по 5 мл в ампулі, ампулі поліетиленовій; по 10 або 50 ампул у пачці з картону; картону по 10 мл в ампулі, ампулі поліетиленовій; по 5 або 6 або 10 ампул у пачці з картону; картону
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 50, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 306 від 22.02.2024 змінилось на № 1191 від 09.07.2024
Дострокове припинення
до 09.01.2025. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМАКСАМ
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група
Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Виробник
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна (повний цикл; контроль, випуск серії) ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль)
Заявник
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена