Порівняння версій

ГЕМАКСАМ, РП UA/13418/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл мг/мл; по 5 мл в ампулах № 5, № 10 ампулі поліетиленовій; по 10 або 50 ампул у пачці з картону по 10 мл в ампулі поліетиленовій; по 5 або 6 або 10 ампул у пачці з картону
Виробник
ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна "ФАРМАСЕЛ", Україна (повний цикл; контроль, випуск серії) ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль)
Заявник
ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., "ФАРМАСЕЛ", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 23.01.2014 по 23.01.2019 30.01.2019
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 50, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 67 від 23.01.2014 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ГЕМАКСАМ
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група
Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні