Порівняння версій

ГЕМАКСАМ, РП UA/13418/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, мг/мл; по 5 мл в ампулі; ампулі поліетиленовій; по 10 або 50 ампул у пачці з картону; картону по 10 мл в ампулі; ампулі поліетиленовій; по 5 або 6 або 10 ампул у пачці з картону
Виробник
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна (контроль, (повний цикл; контроль, випуск серії) ХОЛОПАК Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль)
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл, пачка з картону, 50, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл, пачка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 905 від 11.05.2021 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ГЕМАКСАМ
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мг транексамової кислоти
Фармакотерапевтична група
Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Заявник
ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.01.2019
Рекламування
Ні