Це версія картки від 21.05.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ГЕМЛІБРА®

розчин для ін`єкцій по 150 мг/1 мл; по 0,4 мл (60 мг); по 0,7 мл (105 мг); по 1 мл (150 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/16914/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Emicizumab
Термін придатності
24 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 10 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 150 мг/1 мл еміцизумабу

Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Антигеморагічні засоби. Вітамін К та інші гемостатичні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування. Еміцизумаб.
Код АТС
B02BX06

Виробник і заявник

Виробник
Чугай Фарма Мануфектуринг Ко, Лтд, Японія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості; випробування контролю якості
Виробник
Самсунг БіоЛоджикс Ко, Лтд, Республіка Корея
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості, вторинне пакування, випуск серії
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 29.01.2024
Наказ МОЗ
№ 655 від 21.05.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл 0,4 мл (60 мг) флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл 0,7 мл (105 мг) флакон 1 коробка з картону 1
розчин для ін'єкцій 150 мг/мл 1 мл (150 мг) флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 26.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.