Порівняння версій

ГЕМОТРАН®, РП UA/13975/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, ін’єкцій, 50 мг/мл мг/мл, по 5 мл або 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2019 по 24.06.2024 15.01.2024
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1438 від 24.06.2019 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Дострокове припинення
до 20.01.2021. зміна назви та адреси заявника/виробника; введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕМОТРАН®
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 50 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні