Порівняння версій

ГЕМОТРАН®, РП UA/13975/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл мг/мл, по 5 мл або по 10 мл в ампулах № ампулі; по 5 (5х1), № 10 (5х2) ампул у блістерах блістері; по 1 або 2 блістери в пачці з картону
Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 10 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 771 від 24.10.2014 змінилось на № 817 від 27.04.2018
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМОТРАН®
МНН
Tranexamic acid
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить транексамової кислоти у перерахуванні на 100 % суху речовину 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 24.10.2014 по 24.10.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена