Порівняння версій

ГЕМЦИБІН, РП UA/10065/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 22 від 21.01.2010 змінилось на № 181 від 02.03.2010
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕМЦИБІН
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах in bulk № 100
Склад діючих речовин
1 флакон містить: гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Термін дії РП
з 18.03.2008 по 18.03.2013
Статус
Не діє, замінена