Порівняння версій
ГЕМЦИБІН, РП UA/10065/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 700 від 01.10.2009 →змінилось на № 22 від 21.01.2010
Без змін: 9 полів
- Назва
- ГЕМЦИБІН
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах in bulk № 20
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: гемцитабіну гідрохлориду 1140 мг, що еквівалентно 1000 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
- Термін дії РП
- з 18.03.2008 по 18.03.2013
- Статус
- Не діє, замінена
