Порівняння версій
ГЕМЦИБІН, РП UA/7994/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 157 від 22.02.2013 →змінилось на № 130 від 24.02.2016
- Дострокове припинення
- до 24.05.2016. зміни в інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ГЕМЦИБІН
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- Ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1 у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- з 22.02.2013 по 22.02.2018
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
