Порівняння версій
ГЕМЦИБІН, РП UA/7994/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1275 від 24.11.2016 →змінилось на № 450 від 06.03.2018
Без змін: 13 полів
- Назва
- ГЕМЦИБІН
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: гемцитабіну гідрохлориду 228 мг, що еквівалентно 200 мг гемцитабіну
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
- Виробник
- Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Актавіс Італія С.п.А., Італія
- Заявник
- Актавіс груп АТ, Ісландія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 22.02.2013 по 22.02.2018
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, коробка з картону, 1, 1
