Це версія картки від 08.10.2018, а не поточні дані

Не діє, замінена

ГЕМЦИБІН

ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці

Номер РП
UA/7994/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Gemcitabine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду 1140 мг, що еквівалентно 1000 мг гемцитабіну

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05

Виробник і заявник

Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 06.03.2018
Наказ МОЗ
№ 1828 від 08.10.2018
Останній день дії картки
22.10.2019. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 1000 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.