Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА, РП UA/15059/01/01

Змінилось: 2 поля

Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузії інфузій містить 38 мг/мл мг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Термін дії РП
необмежений, з 06.04.2016 по 06.04.2021 22.12.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1562 від 08.07.2020 змінилось на № 2970 від 22.12.2020
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН АМАКСА
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (сертифікація та випуск серії; вторинне пакування) Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, картонна коробка, 1, 1