Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА, РП UA/15059/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (сертифікація та випуск серії; вторинне пакування) Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 84 від 14.01.2023
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.10.2024. зміна назви заявника
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН АМАКСА
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 1000 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена