Меню

Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН АМАКСА, РП UA/15059/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (сертифікація та випуск серії) серії; вторинне пакування) Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль серії) Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1655 від 22.07.2019
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН АМАКСА
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок для розчину для інфузій по 200 мг, 1 флакон з порошком в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 200 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду); 1 мл відновленого розчину для інфузії містить 38 мг/мл гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 06.04.2016 по 06.04.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена