Порівняння версій
ГЕМЦИТАБІН АМАКСА, РП UA/15059/01/02
Змінилось: 3 поля
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 200 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду);
1 мл відновленого розчину для
інфузіїінфузій містить 38мг/млмг гемцитабіну (у вигляді гідрохлориду) - Виробник
- АкВіда ГмбХ, Німеччина (сертифікація та випуск серії; вторинне пакування)
Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробництво in bulk, первинне пакування, контроль
серії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
06.04.2016 по 06.04.202122.12.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2488 від 17.12.2019 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки