Меню

Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ", РП UA/10475/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія Австрія (повний цикл виробництва) Лабор Л+С АГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1032 від 25.05.2021 змінилось на № 2374 від 28.10.2021
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (1000 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (2000 мг), картонна коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена