Порівняння версій
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ", РП UA/10475/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 40мг/млмг/мл; по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) уфлаконахфлаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
- Виробник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х.
Нфг.КГ, АвстріяНфг. КГ, Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва) - Термін придатності
18 місяців2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
17.03.2010 по 17.03.201528.11.2019 - Упаковки
- 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (1000 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (2000 мг), картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 727 від 16.08.2013 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування