Порівняння версій
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ", РП UA/10475/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 40мг/млмг/мл; по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Виробник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х.
Нфг.КГ, АвстріяНфг. КГ, Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва) - Термін придатності
18 місяців2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.12.2014 по 25.12.201928.11.2019 - Упаковки
- 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (1000 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (2000 мг), картонна коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 32 від 26.01.2015 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування