Меню

Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ", РП UA/10475/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія Нфг. КГ, Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін дії РП
необмежений, з 25.12.2014 по 25.12.2019 28.11.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 908 від 11.05.2018 змінилось на № 166 від 10.02.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН "ЕБЕВЕ"
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл; по 5 мл (200 мг), або по 25 мл (1000 мг), або по 50 мл (2000 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 40 мг гемцитабіну (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (200 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (1000 мг), картонна коробка, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (2000 мг), картонна коробка, 1, 1