Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 1 ліофілізат для розчину для інфузій, коробка, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 30 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, коробка з перегородками, 30, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 978 від 19.12.2014 змінилось на № 273 від 28.03.2016
Дострокове припинення
до 28.06.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконі у контурній чарунковій упаковці в пачці; у флаконі у контурних чарункових упаковках № 30 у коробці; у флаконах № 30 у коробці з перегородками
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 200 мг;
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Термін дії РП
з 19.12.2014 по 19.12.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена