Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг у флаконі мг; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; у флаконі у контурних чарункових упаковках № 30 у коробці; у флаконах № 30 у коробці пачці з перегородками картону
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 19.12.2014 по 19.12.2019 21.08.2024
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 978 від 19.12.2014 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Дострокове припинення
до 28.06.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 200 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні