Порівняння версій
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для інфузій по 200
мгмг; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці зкартону; 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 30 контурних чарункових упаковок у картонній коробці; 30 флаконів з ліофілізатом у картонній коробцікартону - Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
19.12.2014 по 19.12.201921.08.2024 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1,
1 ліофілізат для розчину для інфузій, коробка з картону, флакон, 200 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 30 ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 200 мг, коробка з картону, 30,1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 7 від 02.01.2019 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування