Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС, РП UA/14104/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2352 від 28.11.2019 змінилось на № 91 від 17.01.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 03.02.2024. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ФАРМЕКС
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 флакон з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду у перерахуванні на гемцитабін 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 28.11.2019 по 28.11.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 1000 мг, контурна чарункова упаковка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена