Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК, РП UA/11640/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 124 від 06.03.2015 змінилось на № 578 від 04.09.2015
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 200 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))
Заявник
медак ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.08.2011 по 18.08.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена