Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК, РП UA/11640/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: ~~Порошок~~ порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 200 мг мг; 1 флакон з порошком у ~~флаконах №1~~ картонній коробці
Виробник: ~~медак~~ Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, ~~Німеччина~~ Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))
Заявник: ~~медак ГмбХ,~~ Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Термін придатності: ~~3 роки~~ 5 років
Термін дії РП: з ~~18.08.2011 по 18.08.2016~~ 22.12.2016, припинено 10.01.2025
Упаковки: 38 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування розчину для інфузій, флакон, 200 мг, картонна коробка, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 520 від 18.08.2011 змінилось на № 1470 від 21.08.2024

Без змін: 7 полів

Назва: ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
МНН: Gemcitabine
Склад діючих речовин: 1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група: Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС: L01BC05
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні