Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК, РП UA/11640/01/02

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016 22.12.2016, припинено 11.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 583 від 05.04.2024 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))
Заявник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
38 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, картонна коробка, 1