Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК, РП UA/11640/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
медак ГмбХ, Німеччина Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 752 від 23.08.2013 змінилось на № 124 від 06.03.2015
Дострокове припинення
до 06.06.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
МНН
Gemcitabine
Форма випуску
Порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1000 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Заявник
медак ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.08.2011 по 18.08.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена