Доступність
Меню

Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН МЕДАК, РП UA/11640/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування розчину для інфузій (38 мг/мл) по 1000 мг мг; 1 флакон з порошком у флаконах № 1 картонній коробці
Заявник
медак ГмбХ, Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина
Термін придатності
3 роки 5 років
Термін дії РП
з 18.08.2011 по 18.08.2016 22.12.2016, припинено 11.01.2025
Упаковки
38 мг/мл (після розчинення), порошок для приготування розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, картонна коробка, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 578 від 04.09.2015 змінилось на № 1470 від 21.08.2024
Без змін: 8 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН МЕДАК
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 мл відновленого розчину для інфузій містить 38 мг гемцитабіну (у вигляді гемцитабіну гідрохлориду)
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні лікарські засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування, нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове) та за випуск серії) Онкотек Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування) Мед-ІКС-Пресс ГмбХ, Німеччина (виробник, що відповідає за вторинне пакування та нанесення захисної плівки на флакон (необов`язкове))
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні