Порівняння версій

ГЕМЦИТАБІН-ТЕВА, РП UA/13503/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 1 з ліофілізатом в картонній коробці
Термін придатності
Закритий флакон: 2 роки. Готовий розчин: хімічна та фізична стабільність при використанні була продемонстрована протягом 24 годин при 25 °С для відновленого продукту з концентрацією 38 мг/мл. Розчини відновленого гемцитабіну не повинні заморожуватися, так як може статися кристалізація. Хімічна та фізична стабільність препарату була продемонстрована в умовах навколишнього середовища (15-25 °С, зовнішнє освітлення) або в холодильнику (2-8 °С) протягом не більше 72 годин (3 дні) для розведеного розчину в концентрації від 0,1 мг/мл і 30 мг/мл в 0,9 % розчині натрію хлориду для ін'єкцій. З мікробіологічної точки зору, відновлений і розведений продукт слід використати негайно. Якщо розчин не використано відразу, відповідальність за термін і умови зберігання перед використанням несе користувач. Як правило, термін зберігання не може перевищувати 24 годин при кімнатній температурі, якщо тільки відновлення (і подальше розведення) не відбувалося в контрольованих і валідованих асептичних умовах. роки
Упаковки
1000 мг, ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 197 від 16.03.2016 змінилось на № 623 від 24.06.2016
Без змін: 11 полів
Назва
ГЕМЦИТАБІН-ТЕВА
МНН
Gemcitabine
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлорид, що еквівалентно гемцитабіну 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
Код АТС
L01BC05
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 09.04.2014 по 09.04.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена