Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 630 від 24.07.2013. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГЕМЦИТАБІН
Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 200 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Сіндан Фарма СРЛ, Румунія або Актавіс Італія С.п.А., Італія)
- Номер РП
- UA/11064/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Gemcitabine
- Термін придатності
- 3 роки з дати виготовлення «in bulk».
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить гемцитабіну гідрохлориду еквівалентно 200 мг гемцитабіну;
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
- Заявник
- ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 08.11.2010, припинено 24.07.2013
- Наказ МОЗ
- № 961 від 08.11.2010
- Наказ про припинення
- № 630 від 24.07.2013
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні