Порівняння версій
ГЕМЦИТАБІН, РП UA/15560/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 1789 від 04.08.2020 →змінилось на № 1957 від 25.08.2020
Без змін: 13 полів
- Назва
- ГЕМЦИТАБІН
- МНН
- Gemcitabine
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для інфузій, 1000 мг 1 флакон з ліофілізатом у картонній пачці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить гемцитабіну 1000 мг (у формі гемцитабіну гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань. Структурні аналоги піримідину.
- Код АТС
- L01BC05
- Виробник
- РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
- Заявник
- РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 10.11.2016 по 10.11.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для інфузій, флакон, 1000 мг, пачка з картону, 1, 1
